产品简介

SuperPure Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌中诱导表达，经特殊分离纯化工艺制备的。具有高纯度、高活性、高稳定性的特点，无核酸酶残留。其分子量为94 kDa。SuperPure Taq DNA Polymerase具有5’-3’DNA聚合酶活性和5’-3’外切酶活性，无3’-5’外切酶活性。在PCR反应中，SuperPure Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/min，产物3’端带A，可直接用于T/A载体克隆。

活性定义

1单位(U) SuperPure Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃、30 min内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

质量控制

SDS-PAGE检测纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性。能有效扩增人类基因组单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。

酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl (pH8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 mM KCl ; Stabilizers; 50% Glycerol。

10×Taq Buffer

200 mM Tris-HCl (pH8.4); 200 mM KCl; 100 mM (NH4)2SO4; 5 mM MgCl2; 它成分。

10×Taq Buffer分为含Mg2+和不含Mg2+两种，可自选。

不含Mg2+的Buffer，另外配有25 mM MgCl2。

如果没有特别指定，通常提供的为含有Mg2+的Buffer。

适用范围

一般用于DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。

工业客户实验例

使用SuperPure Taq DNA Polymerase检测HBV，标准曲线从3×107 IU/ml 以3倍稀释7个梯度，低浓度模板 (A) 为300 IU/ml，取200 μl不同浓度样本使用TIANGEN病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒 (DP315) 提取，100 μl溶解HBV核酸，取5 μl用进行检测；结果显示与竞争厂家相比，超纯Taq有稳定的扩增效率，对低浓度模板（可低至50 IU）有高的灵敏度和高荧光值。